Основы террариумистики

Человек, взяв на себя ответственность по разведению террариумных животных, обязан поддерживать весь сложный механизм, имитирующий природную среду обитания. Это очень ответственная задача, по сути дела обеспечивающая успех (или неуспех) террариумного дела. Для того, чтобы правильно построить тот или иной режим для различных видов рептилий, необходимо хорошо знать физиологические и экологофизиологические особенности этих животных. Это позволит творчески подходить к содержанию рептилий и направленно воздействовать факторами среды на организм содержащихся в террариумах животных.

Основными террариумными обитателями являются представители двух классов позвоночных - земноводных (амфибий) и пресмыкающихся (рептилий). По своим эколого-физиологическим характеристикам эти группы животных очень сильно различаются. Наверное, стоило бы рассматривать содержание амфибий и рептилий отдельно. Однако это, видимо, дело будущего. Пока же в материалах этого раздела имеется определенный крен в сторону рептилий. Особенно это касается раздела о терморегуляции.

Температурный режим и терморегуляция

1. Значение температуры тела

Рептилии - экзотермные животные, температура их тела поддерживается за счёт факторов внешней среды и они не имеют более или менее значимого эндогенного термостатирующего механизма. Однако при этом оказывается, что рептилии могут удерживать температуру своего тела на сравнительно постоянном и высоком уровне. Давно известно о влиянии температуры на поведение рептилий. Если температуры недостаточно высоки, они греются на солнце, используя как хорошо прогреваемые предметы (камни и т.п.), так и всевозможные специальные позы: змеи, например, "расплющиваются", значительно увеличивая этим нагреваемую поверхность, и располагают его перпендикулярно солнечным лучам, что увеличивает эффективность нагрева. При высоких температурах пресмыкающиеся используют большой арсенал поведенческих реакций для того, чтобы избежать перегрева. Различные формы активности пресмыкающихся протекают в различных температурных диапазонах. Даже успех охоты за добычей в значительной степени зависит от уровня температуры тела.

Известно о связи температуры с морфологическим строением покровов. Влияет температура и на различные физиологические отправления организма: скорость роста и развития, линьку, переваривание корма, которые успешно протекают лишь в определённых температурных условиях. Кроме того, огромное значение имеет температура и в процессах ово- и сперматогенеза, а также при протекании беременности и инкубации яиц. Географическое распространение рептилий в значительной степени зависит от климатических условий и, в частности, от температурных факторов. Эти и многие другие обстоятельства дают возможность считать температуру одним из важнейших, а может быть и первостепенным по важности фактором, влияющим на все стороны жизнедеятельности рептилий. 2.

Термофизиологические показатели у рептилий

2.1. Добровольные и предпочитаемые температуры тела

Говоря о термофизиологических характеристиках рептилий, необходимо прежде всего определить такое важное понятие, как "активное состояние". Активное состояние - состояние противоположное ночному покою. В течение активности рептилии заняты регулированием температуры тела, добыванием воды и пищи, социальными контактами, размножением, либо просто отдыхают. В течение одного суточного цикла можно выделить обычно период активного состояния и период ночного покоя. Правда иногда этот цикл завершается значительно быстрее суток и тогда мы говорим о полициклической активности.

Теперь можно перейти непосредственно к термфизиологическим характеристикам рептилий. Добровольные температуры тела - температуры тела, при которых рептилии встречаются в активном состоянии. В течение суток есть ряд периодов, когда двигательная активность у рептилий есть, но её нельзя в полной мере причислить к активности. Это "переходные" периоды, когда пресмыкающиеся нагреваются от низкой ночной температуры до температуры активного состояния, или когда они остывают вечером перед уходом в убежища. Предпочитаемые температуры тела - диапазон температур тела, в котором рептилии, имея широкий выбор температурных условий, проводят наиболее длительное время (исключая периоды вынужденного покидания этой температурной зоны при добывании пищи, коммуникациях и других формах поведения, обусловленных экзо- и эндогенными факторами). В этом диапазоне у рептилий наименее интенсивно функционируют специальные поведенческие и физиологические механизмы нагревания и охлаждения, успешно и в оптимальном режиме совершается обмен веществ, переваривание корма и т.п. Диапазон добровольных температур может иметь ширину от 30°C (10-40°C), например, у гекконов Gehyra, до 6-10°C у таких ящериц как ушастые и песчаные круглоголовки и сетчатые ящурки. Диапазон предпочитаемых температур тела у рептилий неширок, видоспецифичен, не зависит от области распространения и сезона. Однако, внутри этого узкого диапазона можно наблюдать некоторые различия. Так, сытые змеи используют более высокие температуры, чем голодные и эти температуры тем выше, чем больше съедено корма. Крoме того у живородящей ящерицы показано, что в разное время сезона предпочитаемая температура меняется в среднем от 27.3 до 32.4°C. Предпочитаемые температуры могут лежать на уровне примерно от 28-32°C у некоторых змей (Natrix maura, Acanthophis antarcticus и др. австралийские Elapidae) и ящериц (Heteronotia binoei, сцинковый геккон, живородящая ящерица и др.) до 38-42°C (пустынная игуана, практически все Agamidae, Iguanidae, Teiidae).

Таким образом, необходимо сделать важный вывод: все рептилии, даже те, которые встречаются на поверхности при достаточно низких температурах, ежедневно в течение более или менее длительного времени греются, удерживая температуру тела на достаточно высоком уровне. Продолжительность периода времени с добровольными температурами в течение суток, года и отдельных сезонов играет важную роль в экологии рептилий, определяя возможность для данного вида добыть необходимое количество пищи и воды, реализовать спаривание и т.п. Период с предпочитаемыми температурами тела определяет возможность нормально переваривать корм, ассимилировать полученные питательнее вещества, полинять, осуществить гаметогенез и беременность.

Адаптации к аридным условиям чаще всего требуют расширения добровольного диапазона температур. Ширина его явно имеет адаптивное значение. При сравнении этой величины у двух ящериц рода Tropedirus - у T. albemarlensis, обитающей в климате с большим числом облачных дней, он оказался шире, чем у Т. peruvianus, условия обитания которой значительно более стабильны. Такая же адаптивность добровольного диапазон отмечена и для ящериц рода Acanthodactylus. Расширение диапазона добровольных температур также наблюдается у пресмыкающихся высокогорий и высоких широт.

2.2. Температурная выносливость В природных условиях рептилии значительно чаще сталкиваются с опасно высокими температурами, чем с опасно низкими, поскольку активность большей части видов лежит в непосредственной близости от этого температурного уровня. Критический максимум температуры тела - уровень температуры тела, при котором наступает резкое расстройство координации движений, судороги. Изменения, происходящие в это время в организме часто бывают необратимыми и ведут к гибели животных. В естественных условиях достижение температурой тела Критический максимум является объективным видоспецифичным показателем.

Может показаться логичным, что у аридных дневных видов ящериц критический максимум всегда высокий: у пустынной игуаны - 47.5°C, у Uta stansburiana - 48.4°C, у ушастых и песчаных круглоголовок 48-50°C, у ночных видов он заметно ниже: y Xantusia vigilis - 40-44°C, у сцинкового геккона - 41-43°C. Однако, сетчатая ящурка, обитающая совместно с ушастыми и песчаными круглоголовками и встречающаяся, практически, в одно с ними время суток, имеет критический максимум всего 44°C, т.е. сходный ее сцинковым гекконом! Серый геккон, который даже самое жаркое время суток проводит на стволах саксаула или песчаной акации при высоких температурах среды имеет критический максимум такой же как и у сцинкового геккона, который не сталкивается с высокими температурами. Также мало он связан с предпочитаемыми температурами. При одинаковом критическом максимуме отмечены разные предпочитаемые температуры у сцинкового (27.5-33.0°C) и серого (36-40°C) гекконов. При одинаковом критическом максимуме песчаные и ушастые круглоголовки имеют разные предпочитаемые температуры (соответственно 40-43°C и 37-42°C). Вместе с тем, при сходных предпочитаемых температурах у сетчатой ящурки (36-41°C) и ушастой круглоголовки (37-42°C), их критические максимумы различны. Очевидно, критический максимум в меньшей степени зависит от условий обитания и в большей - от систематического положения группы. Так, наиболее высокие критические максимумы из ящериц у агамид и игуанид, а наиболее низкие - у сцинцид и гекконид. У змей температурная выносливость обычно ниже, чем у большинства ящериц. Так, для Coluber constrictor и Masticophis flagellum критический максимум составляет 42.4°C, для Arizona elegans 41.8°C, для Crotalus cerastes 41.6°C.

Не исключено, однако, что в ряде случаев величина критического максимума может несколько изменяться при адаптациях к различным условиям. Так, на трёх видах анолисов показано, что температурная выносливость у них уменьшается с повышением высоты обитания популяции ящериц. Температурная выносливость утром и вечером ниже, чем в середине дня, что может иметь некоторое адаптивное значение. Это показано на черепахах Chrysemys picta, а также на песчаной круглоголовке. Критический минимум для большинства ящериц и змей составляет 2-4°. Однако, величина его у некоторых низкоширотных видов может оказаться довольно высокой. Так для Anolis carolinensis она в определённых условиях акклимации может быть 15.5-16.5°C. У рептилий критическая температурная выносливость прямо связана с температурой акклимации, т.е. той температурой, при которой содержали животное до опыта.

Ультрафиолет

Спектр ультрафиолетового излучения, который охватывает волны длиной 180-400 нм принято делить на три части:

UVA - длина волны 320-400 нм.

UVB - длина волны 290-320 нм.

UVC - длина волны 180-290 нм.

UVA.

В отличие от человека многие рептилии могут видеть в этом диапазоне. Поэтому понятие "естественная окраска" для нас и наших питомцев не совпадает. Отсутствие UVA в спектре источника света оказывает существенное влияние на восприятие ими окружающей действительности. Поскольку цветовое восприятие играет важную роль в поведении рептилий, его сбой из-за освещения неполным спектром может оказать негативное влияние на коммуникативные функции и половое поведение ваших питомцев. Возникающий в результате этого стресс ведет к неудачам в размножении и снижению продолжительности жизни террариумных обитателей. UVB. Эта составляющая спектра играет решающую роль в синтезе витамина D3. Под действием UVB в коже рептилий 7-дегидрохолестерол (провитамин D3) превращается в превитамин D3, который под действием высокой температуры (инфракрасного излучения) превращается в собственно витамин D3. Недостаток этого витамина ведет к нарушению метаболизма кальция в организме рептилий. Нужно отметить, что сам по себе ультрафиолет недостаточен для синтеза витамина D3. Животные должны получать с пищей его предшественник. Также в корме необходимо достаточное количество кальция. Особенно важен правильный кальциевый обмен для растущих животных, скелет которых еще только формируется, и самок в период беременности. В рационе плотоядных животных значительно больше витамина D3 и его предшественника по сравнению с растительноядными. Поэтому владельцы растительноядных рептилий должны более внимательно относиться к диете своих питомцев. В отличие от UVA, UVB-облучение может быть как постоянным, так и сеансовым. UVC. Это жесткий ультрафиолет, безусловно вредный для всех организмов. На практике он применяется в бактерицидных лампах для стерилизации помещений.

Все источники ультрафиолета можно разделить на две большие группы. Это источники постоянного и сеансового облучения. Первые обычно совмещают функции освещения и облучения и используются в течение всего светового дня. Это как правило специальные террариумные лампы. Вторые создают значительно более мощный поток ультрафиолета и применяются для кратковременного облучения террариумных животных. Это могут быть как специальные террариумные лампы, так и медицинские или бытовые приборы.

Основным показателем случае является количество UVA и UVB в спектре, которое выражается в процентах и всегда указывается на упаковке лампы или, по крайней мере, в сопроводительной документации. Доля UVA обычно составляет 30%, UVB - колеблется от 2% до 8%. Лампы с долей UVB - 2% применяются при содержании большинства амфибий или ночных рептилий. Основная их функция - осветительная, ультрафиолета в их спектре очень мало. Другая категория ламп с долей UVB - 4-5% хороша для некоторых амфибий и рептилий, обитающих в лесной зоне. Для дневных рептилий аридных зон, таких, как многие агамы, круглоголовки, сухопутные черепахи подойдет последняя категория ламп с долей UVB - 7-8%. Практически все производители придерживаются именно таких градаций.

Ультрафиолетовая лампа

Часто приходится слышать, что облучатели типа УФО дают более жесткий ультрафиолет, поэтому и нельзя долго облучать ими животных. В действительности эти приборы излучают в той же части спектра, но дают значительно более мощный световой поток, позволяющий получить необходимую дозу ультрафиолета в короткое время.

Кварцевый облучатель типа УФО При использовании эритемных ламп и приборов типа УФО, длительность облучения должна быть минимальной и животное должно находиться в сухих условиях. Интенсивное ультрафиолетовое излучение подобных облучателей нежелательно в больших дозах. А при воздействии на влажную кожу оно приводит к побочным отрицательным эффектам (нарушение деления клеток и их гибель, ожоги, половая стерилизация, мутации).

Поэтому необходимо строго придерживаться следующего: а) не превышать продолжительность облучения, рекомендуемое данному животному;

б) соблюдать требуемое расстояние от лампы до животного, минимальное расстояние сокращать нельзя;

в) облучатель желательно устанавливать над животным, а не сбоку;

д) не опрыскивать животное перед облучением, а при облучении приборами типа УФО высаживать животное в отдельный сухой объем.

В описании видов мы указываем желательные дозировки, рассчитанные на то, что эритемные лампы подключены через реле времени, например: по 5 минут 3 раза в день. Если у вас нет реле времени, то достаточно одного 5 минутного включения лампы в течение дня. Словом, не увеличивайте продолжительность облучения, суммировав возможное за день, а ограничтесь одноразовым минимумом. Следует помнить, что у любой люминесцентной лампы срок отдачи полного спектра существенно меньше срока службы лампы и ее следует менять примерно после полугода работы, несмотря на отсутствие видимых изменений в свечении.

Часто выбор лампы определяется конструктивными особенностями террариума. Для террариумов вертикальной компоновки этот момент особенно актуален, т.к. там затруднительно использовать лампы большой длины. В то же время короткие лампы имеют малую мощность (скажем 40 сантиметровые ReptiGlo или Replux имеют мощность порядка 15 Вт). В таких случаях удобнее пользоваться компактными лампами под патрон Е27 (патрон для обычной лампы накаливания). При еще меньших габаритах, мощность, скажем Replux UV-Plus - 23 Вт. Важным моментом конструкции террариума является изоляция источника освещения от внутреннего объема террариума. Следует помнить, что силикатное (оконное) стекло не пропускает ультрафиолет. Следовательно для изоляции осветителя-облучателя нужно использовать либо металлическую сетку, либо органическое стекло.

Сезонная и суточная ритмика

Биологические ритмы - это циклические колебания интенсивности и характера биологических процессов и явлений. Биоритмика свойственна всем живым организмам. Некоторые биоритмы почти самостоятельны, например, частота сердечных сокращений у животных. Иные связаны с приспособлением к геофизическим циклам: годичные, суточные, приливные и т.д. К биоритмам также относятся циклы питания и газообмена, эстральные и менструальные циклы и т.п. Временные масштабы биоритмов могут быть очень разными, например, массовое вылупление некоторых насекомых с паузами в 15 лет, или цикл колебаний реактивности нервных клеток, длящийся несколько миллисекунд. Биоритмы, задаваемые внутренними регуляторами, называются: эндогенными, т.е. внутреннего происхождения, а возникшие под влиянием факторов среды обитания, называются: экзогенными - внешнего происхождения. Следует учитывать, что большинство биоритмов - смешанные, частично внутренне и частично внешне регулируемые. Во многих случаях внешним фактором, руководителем ритмической активности, становится фотопериод - продолжительность светового дня. Фотопериод - надежный ориентир для определения времени года, позволяющий живому организму выставлять так называемые "биологические часы" - механизм, поддерживающий ритмику. Конкретная природа этого механизма неизвестна, но, разумеется, он физиологически обусловлен. Фотопериод - не единственный внешний фактор, регулирующий биоритмы. Существуют лунные (чередование фаз луны), приливные циклы (чередование прилива и отлива), циркадные или околосуточные ритмы (чередование света и темноты, дня и ночи). Онтогенез (совокупность преобразований) большинства биоритмов сильно зависит от генетических факторов. Наука о биологических ритмах - хронобиология, возникла в 20 веке.

Образ жизни амфибий и рептилий во многом сопряжен с их сезонной и суточной ритмикой (цикличностью), поэтому террариумисту необходимо иметь представление о биоритмике, свойственной животному, которое он содержит. Цикличность, как сезонная так и суточная, - это чередование периодов активности и покоя. Сезонная и суточная ритмика рептилий определяется параметрами температуры мест их обитания и наличием необходимых кормов. Для земноводных, постоянно испытывающих влагообмен с окружающей средой через кожные покровы, помимо температуры и корма, решающими являются условия влажности. Амфибии за счет цикличности компенсируют определенные недостатки, свойственные им как примитивным и первичным наземным позвоночным. Для пресмыкающихся, не нуждающихся в подобной компенсации, данная ритмика - одно из приспособлений к неблагоприятным условиям, что позволило и тем и другим заселить и освоить разнообразнейшие области земного шара.

Сезонная ритмика

Глобальные неблагоприятные условия, периодически возникающие в течение года, и амфибии и рептилии переносят сходным образом, впадая в спячку. Спячка является периодом покоя в сезонной цикличности. Для обитателей умеренных широт характерна зимняя спячка или зимовка. Таким образом, сезонная ритмика умеренных широт - это следующий цикл: зимовка - выход из зимовки - размножение - подготовка к зимовке - зимовка. Так ведут себя половозрелые животные, но возможны и другие варианты. Приведем два примера. Среднеазиатская черепаха (Agrionemys horsfieldii) на большей части своего ареала имеет следующую ритмику: зимовка - выход из зимовки - размножение - летняя спячка - выход из спячки и подготовка к зимовке - зимовка. Летняя спячка вызвана жарким, засушливым периодом, при котором выгорает растительность - основной рацион питания черепах, так что это реакция на отсутствие корма, а не на температурный режим. Самки среднеазиатской кобры (Naja oxiana), участвовавшие в размножении, на следующий сезон не размножаются, восстанавливая свой организм. Их ритмика: зимовка - выход из зимовки - подготовка к зимовке - зимовка. В субтропиках зимовка сокращается, а у некоторых животных полностью исчезает из сезонного цикла. Следует отметить, что в вышеописанных условиях сезонную активность и амфибий, и рептилий определяет, в основном температура, а не влажность. В тропических широтах у рептилий нет четкой смены сезонов покоя и активности, но определенной ритмики многие виды придерживаются. Во всяком случае, это касается чередования относительного покоя и половой активности. Иногда свою роль здесь играют периоды дождей и засухи. У амфибий, обитающих в зонах тропических пустынь, полупустынь, саванн цикличность строго определена. В засушливое время они впадают в спячку, которая иногда достигает 10 месяцев, а в сезон дождей активно питаются и размножаются. Для того, чтобы понять сезонную ритмику конкретного животного, недостаточно ориентироваться на географическое районирование: тропические - субтропические - умеренные широты. На наш взгляд правильней придерживаться распределения видов по биомам* суши. Разумеется, этот принцип не касается обитателей мирового океана: морских черепах и морских змей, сезонная ритмика которых зависит от других факторов.

Единственные биомы, в которых почти не прослеживается сезонная цикличность амфибий и рептилий, это влажные вечнозеленые тропические леса, сконцентрированные в северной части Южной Америки (включая бассейн Амазонки) и в прилегающей области Центральной Америки, в Западной экваториальной Африке и в Индо-Малайском регионе. Здесь практически стабильная годичная температура и влажность, но существует амплитуда суточных температурных колебаний, а также четкая ярусность леса, что сказывается на суточной ритмике обитателей. Во все сезоны условия биома этого типа благоприятны для размножения, хотя размножение некоторых видов может быть связано с каким-нибудь периодом года. Биомы листопадных тропических лесов, редколесий и кустарников характеризуются чередованием влажного и засушливого сезонов, засуха приводит к полному или частичному прекращению активности амфибий, а также определяет сезонную ритмику пресмыкающихся. Похожая цикличность присуща биомам мангровых формаций, окаймляющих морские побережья в тропических и экваториальных широтах, но здесь существенно еще одно влияние: чередование прилива и отлива, определяющее суточную ритмику животных.

Саванны - имеют схожую ритмику с предыдущим типом биома, но период засухи в них более продолжителен, иногда это - два периода за сезон, поэтому увеличиваются сроки анабиоза у земноводных и ряда рептилий.

Для пустынь характерен дефицит влаги и высокая испаряемость, а также сухость воздуха и интенсивность солнечной радиации. Находятся в зонах умеренного, субтропического и тропического поясов, что различает их по тепловому режиму, но в целом их структура, как биома, контролируется степенью и количеством осадков в течение года. Сезонная ритмика амфибий и рептилий - продолжительные спячки в неблагоприятные месяцы и короткие периоды активности. Так, например, для некоторых животных пустынь умеренных широт характерны две спячки в течение года: зимовка и летняя спячка. Субтропические жестколистные леса и кустарники - здесь главное условие - частота увлажнения, но иногда еще и непродолжительное понижение температуры. Жаркое сухое лето и прохладная влажная зима обуславливают один или два периода относительного покоя, иногда спячки.

Активность - весенняя и осенняя. Для суточной активности определенную роль играет ярусность. Степи и прерии - биомы с континентальным типом климата, часто с суровой зимой. Осадки распределяются относительно равномерно в течение года, вторая половина лета обычно засушливая. Зимой, соответственно, период зимовки, а в летнюю засуху понижение активности: состояние полупокоя.

Следующие три типа биомов: широколиственные леса умеренного пояса, бореальные хвойные леса (тайга) и тундра, характеризуются четкой сезонной ритмикой амфибий и рептилий: зимняя спячка и весенне-летне-осенняя активность. Чем ближе к зоне тундры, тем продолжительней зимовка и короче сезон активности. В биом тундры проникают считанные единицы видов, например: остромордая и травяная лягушки, живородящая ящерица, обыкновенная гадюка. Для широколиственных лесов присущ полный спектр ярусов, обуславливающий поведение животных в период активности.

Для обитателей гор динамика сезонной цикличности определяется тем, какого пояса придерживается тот или иной вид, и способен ли он сменить пояс в течение года. Чем выше в горы поднимается животное, тем короче период его сезонной активности и длиннее спячка, но это касается только тех видов, которые строго придерживаются одного или двух поясов. Другое дело виды, способные менять несколько высотных поясов за сезон, к ритмике поведения этих животных прибавляются этапы миграций. С увеличением высоты в горных биотопах увеличивается инсоляция и одновременно изменяется перепад дневных и ночных температур, что определяет суточную цикличность животных.

Основным регулятором сезонной ритмики большинства пресмыкающихся и земноводных является фотопериод и его годичное изменение, что и следует, прежде всего, учитывать, при содержании их в террариумных условиях. При подготовке к зимовке, постепенно сокращают световой день и понижают температуру, а, выводя из зимовки, также постепенно, увеличивают световой день и повышают температуру. При имитации сухого периода, постепенно снижают влажность, одновременно сокращая световой день, а воспроизводя сезон дождей, влажность увеличивают и световой день восстанавливают. Сезонная ритмика в террариумных условиях строго индивидуальна для каждого вида, содержащегося в неволе, хотя для близких по образу жизни видов сезонная ритмика имеет схожий характер.

Суточная ритмика

Суточная ритмика амфибий и рептилий - видоспецифична и в основном зависит от среды обитания. Существуют дневные и ночные виды, виды с круглосуточной активностью и с утренне-сумеречной активностью. Суточная цикличность может изменяться в зависимости от погодных и сезонных условий. Для широкоареальных, эвритопных видов, т.е. способных обитать в разнообразных биотопах на протяжении ареала, суточная цикличность разнообразна на популяционном уровне. Для узкоареальных видов, пластичных и не привязанных к определенному биотопу, суточная ритмика также различается на уровне популяционных групп. Однако, существует ряд факторов, определяющих суточную активность земноводных и пресмыкающихся в целом. Это прежде всего температурные параметры, важные для пойкилотермных* животных, а для земноводных еще и параметры влажности. Наземные амфибии по большей части активны в вечерние и ночные часы, когда температура еще не сильно понизилась, а влажность высокая. Тем самым период активности у них короток, а остальное время суток - покой. Но сеголетки тех же видов иногда активны днем, избегая таким образом пищевой конкуренции и каннибализма со стороны взрослых. У амфибий, постоянно связанных с водоемами, активность зависит от температурного режима и может быть как только дневной, так и круглосуточной. Поэтому у них более короткий период покоя, чем у наземных.

Рептилии активны при оптимальных для каждого вида температурах, достаточно высоких, поэтому их суточная ритмика определяется поиском зон стабильной температуры или чередованием прогрева и охлаждения. В умеренных широтах большинство пресмыкающихся активны днем, в жаркий период года: утром и вечером, некоторые виды - сумеречные и ночные. В тропиках, за счет жаркого дня, многие рептилии ведут ночной образ жизни. Помимо температуры окружающей среды, большое значение для рептилий имеет солнечная радиация, благодаря которой некоторые из них способны эффективно регулировать температуру тела. Суточная ритмика зависит также от способа питания пресмыкающихся. Так змеи, переваривая пищу, находятся в укрытиях с относительно стабильной температурой в течение нескольких дней, в состоянии покоя, а активность проявляют только в поисках добычи, иногда при сравнительно низких температурах.

Несколько примеров суточной ритмики у пресмыкающихся:

Гималайская агама (Laudakia himalayana)

. Конец мая, Таджикистан, окрестности города Джиргаталь, правый берег реки Сурхоб, дорога на Ляхш, высокогорье, скалы вдоль дороги. Агамы появляются в утренние часы (6 часов утра) при температуре воздуха +4°С и сидят на самых высоких точках, прогреваясь под лучами солнца. Через два часа начинается активная кормежка, температура воздуха +12°С, но, благодаря солнечной радиации, температура тела ящериц уже достигла оптимальной. Перемещаясь в поиске кормов, агамы время от времени выбегают на солнечные участки и замирают, для того чтобы прогреться. К 12 часам дня температура воздуха повышается до 28°С, в это время агамы уходят в низинные, затененные места, где продолжают питаться, но с меньшей активностью. К часу дня температура воздуха переваливает за 30 градусов и постепенно увеличивается, некоторые агамы затаиваются на ветках кустарников, в зоне относительного проветривания, большинство забирается в щели скал, где температура существенно ниже окружающей. В течение дня ящерицы не активны.

Жара начинает спадать, около 7-8 часов вечера некоторые агамы (их значительно меньше) активны в это время и до сумерок (9-ти часов вечера). На ночь все ящерицы прячутся в различные укрытия: трещины, щели, норы, углубления под камнями, где какое-то время, иногда и всю ночь, температура понижается не так резко, как на поверхности.

Согдианская круглоголовка (Phrynocephalus sogdianus).

Конец июля, Таджикистан, заповедник "Тигровая балка", пустыня Кашкакум, частично закрепленные барханные пески. Круглоголовки появляются в 8-9 часов утра, при температуре воздуха +15-17°С, и сидят на вершинах барханов, где прогреваются. К 10 часам утра температура воздуха +22-24°С, а к 12 часам - за 30°С, с дальнейшим повышением до 40-45°С, но круглоголовки активны, иные (особенно молодежь) вплоть до самых высоких температур. Ящерицы охотятся, сигнализируют друг другу хвостами, быстро перемещаются из солнечных участков в затененные или продуваемые, по сильно разогретому песку. Время от времени они зарываются в песок, но не глубоко, охлаждаясь таким образом. В пик жары, около 3 часов дня, круглоголовки прячутся в норы под корнями кустарников, уходя на значительную, относительно собственных размеров, глубину, реже зарываются глубоко в песок. В вечерние часы, когда жара спадает, круглоголовки опять активны, вплоть до ночи, которую проводят в тех же норах под кустарниками. Подобные перемещения в период активности, позволяют ящерицам избегать перегрева и постоянно поддерживать сравнительно стабильную температуру тела, необходимую для нормальных процессов обмена веществ, схожую с температурой тела теплокровных животных, на основании чего, согдианская круглоголовка относится к так называемым "экологически теплокровным" животным.

Обыкновенная гадюка (Vipera berus). Конец апреля, Россия, Ленинградская область, Кировский район, Петровский карьер, заросшие редкими деревьями и кустарником старые известняковые копи между колхозными полями. Гадюки появляются с 8 часов утра, при температуре воздуха +12-13°С, и прогреваются на солнечных участках, где температура +18°С. Первыми появляются самцы, которые, прогревшись, отправляются на поиски самок. Самки выходят на поверхность, при температуре +15°С, в районе 10-и часов утра. На солнце в это время +23-26°С, они прогреваются и уходят в норы и щели, когда температура под лучами солнца достигает +30°С. В 13 часов на поверхности почвы под солнцем +35°С, камни прогреты до +28°С, однако, несмотря на то, что почва продолжает нагреваться, а при температуре выше +37°С у гадюк происходит тепловое окоченение, самцы не прекращают активный поиск самок. Температуру они регулируют за счет постоянного движения. Таким образом, самцы активны весь день, а самки выходят вторично вечером, при температуре на поверхности почвы под солнцем +25°С. В эти часы они обычно охотятся до глубоких сумерок, когда температура камней и почвы опускается до +15°С, а температура воздуха до +9°С, после чего уходят на ночевку. Но в пасмурные дни, при температуре на грунте +21-22°С и самцы и самки активны целый день.

Суточная ритмика рептилий и амфибий регулируется чередованием светлого и темного времени, дня и ночи. Это следует учитывать, при содержании животных в террариумных условиях. Для этого осветительные приборы следует включать и выключать регулярно, в одно и то же время, соблюдая продолжительность светового дня. Рекомендуется использовать подключение осветителей через реле времени. В качестве ночных подогревов должны использоваться приборы не дающие излишнего света: термошнуры, термоковрики, термокамни, тепловые лампы и т.д. В суточную ритмику террариума входит также облучение животных.

При террариумном содержании земноводных и пресмыкающихся, для полноценного функционирования их организма но желательно (хотя и не обязательно) придерживаться природной сезонной и суточной ритмики. В разумных пределах ритмику можно изменять и регулировать (сокращать сроки зимовки, протяженность светового дня и т.п.). Многие рептилии и амфибии относительно пластичны и быстро привыкают к новой ритмике, если она отлажена и постоянно контролируется. Прежде всего, это касается животных, разведенных и выращенных в условиях неволи, особенно, сменивших в террариумах не одно поколение.

* Биом - совокупность разнообразных групп организмов и среды их обитания в определенных природных зонах и поясах. * Пойкилотермные животные - животные не способные поддерживать постоянную температуру тела. Иногда их также называют холоднокровными, что не совсем верно, т.к. в определенные периоды температура их тела довольно высока.

Влажность

Влажность играет большую роль в жизни террариумных животных. Причем не только амфибий, или рептилий, обитающих во влажных тропических лесах. Многие обитатели пустынь также чуствительны к режиму влажности и недопонимание этого обстоятельства часто ведет к неудачам при содержании и особенно разведении террариумных животных. Проще всего проблема влажности решается при содержании полуводных амфибий в акватеррариуме. Там влажность практически постоянно составляет 100%.

Также вряд ли будут проблемы с влажностью у красноухой черепахи. Но вот почему владельцы сухопутных черепах часто купают своих питомцев? Ведь в природе, скажем, среднеазиатская черепаха в воду попадает только в каких-то чрезвычайных обстоятельствах. Правда, плавать она умеет (отдельных особей этих черепах наблюдали плывущими довольно далеко от берега). Дело в том, что даже для такого пустынного обитателя как среднеазиатская черепаха влажность воздуха в квартире с центральным отоплением недостаточна. Да, днем в пустыне влажность еще ниже. Но большую часть своей жизни черепаха проводит в норах, где на глубине 30-40 см уже начинаются ощутимо более влажные по-сравнению с поверхностными слои песка. Полностью повторить природные условия в террариуме мы не в состоянии, однако учитывать потребности животных во влажности окружающей среды обязаны. Особенно важен режим влажности для благополучной линьки рептилий.

Организация режима влажности в террариуме складывается из нескольких составляющих:

Конструктивные особенности террариума (конфигурация, наличие вентиляционных отверстий, их правильное расположение, возможность регулировки размера).

Наличие водоема(-ов) в террариуме.

Наличие средств контроля влажности.

Наличие удерживающих влагу материалов (субстрата), "камер влажности".

Использование специальных устройств для увлажнения террариума.

Наличие дренажа.

Конструктивные особенности террариума обсуждаются в соответствующем разделе. Следует, пожалуй, отметить, что рациональнее изготавливать террариум под конкретного обитателя с известными потребностями (это касается не только влажности). При использовании готового, особенно переделанного из аквариума, террариума, где не предусмотрена специальная вентиляция, имеет смысл устроить принудительную вентиляцию. Имеющиеся в продаже устройства представляют из себя микровентилятор типа компьютерного кулера и блок питания. Собрать такое устройство самому не представляет особого труда и обойдется много дешевле. Нужно только подобрать адаптор с напряжением, соответствуюшим напряжанию питания кулера. Кулер располагается в крышке террариума и работает на вытяжку.

Сколько бы пустынным и засухоустойчивым ни был ваш питомец, по крайней мере поилка в террариуме должна быть. Большинство обитателей аридных областей в природе не купаются (у них часто просто такой возможности не бывает). В неволе, однако, такие животные нередко принимают ванну, используя поилку. Обнаружение в принципе не склонного к водным процедурам животного в поилке должно насторожить владельца: все ли благополучно с режимом влажности? Смена воды в поилке - пожалуй наиболее частая процедура при уходе за террариумными животными. Вода там должна быть все время чистой, а загрязняется она чрезвычайно быстро.

Большинство змей, например, имеют привычку отправлять свои естественные потребности именно в террариумный водоем. Для многих террариумных животных поилку целесообразно совместить с водоемом, в котором они могут купаться и замокать. До относительно недавнего времени точный контроль влажности в террариуме представлял собой одну из самых больших проблем. Большинство террариумистов делали это на глазок. Сейчас в продаже появились специальные террариумные гигрометры, которые эту проблему решили. Самый простой и дешевый вариант - стрелочные гигрометры, которые прикрепляются клейким основанием к стенке террариума. Более дороги гигрометры с цифровым индикатором. Часто гигрометры соединяются с термометрами в единый блок.

Субстрат террариума часто играет решающую роль в поддержании режима влажности. Он может как аккумулировать влагу, так и выполнять функции дренажа. Специальным средством создания благоприятного влажностного режима является для террариумных животных "камера влажности". Это некий замкнутый объем внутри террариума, который в сущности имитирует природное убежище (нору) с более высокой влажностью, по сравнению с основным объемом террариума. Традиционным и, пожалуй, лучшим наполнителем такой камеры является сфагнум. Правильно устроенный террариум неизбежно отдает влагу в окружающее помещение. Следовательно необходимо эту убыль периодически возмещать. Способов для этого великое множество и они зависят от устройства террариума, потребностей его обитателей, а также времени и денег, которые владелец может потратить на свое хобби. Поверхность воды в водоемах террариума редко бывает достаточной для поддержания необходимой влажности путем простого испарения (если это, конечно, не акватеррариум). Поэтому необходимо предпринимать специальные усилия для повышения влажности в террариуме или его отдельных частях. Минимальные варианты - это устройство камеры влажности и периодическое опрыскивание обычным бытовым курковым опрыскивателем. При наличии большого количества террариумов можно использовать садовый опрыскиватель с баллоном. Естественно, это должен быть новый аппарат, который не использовался для распыления ядохимикатов. С помощью гигрометра довольно скоро можно определить необходимый режим опрыскивания и стараться его поддерживать. При наличии финансовых средств и отсутствии времени процесс увлажнения стоит автоматизировать. Для этой цели используются автоматические разбрызгиватели, дождевые установки и "генераторы тумана". Все эти приборы работают в сеансовом режиме. Частоту включений подбирают опытным путем, основываясь на показаниях гигрометра. Периодичность включения устанавливается с помощью реле времени.

Автоматический разбрызгиватель аналогичен ручному, но воздух в баллон с водой нагнетается не при помощи курка или груши, а с помощью электрического компрессора. Это позволяет подключать его в автоматическом режиме через реле времени. Емкость с водой рациональнее размещать снаружи террариума, а внутрь водить лишь сопло. Дождевые установки по принципу действия аналогичны автоматическим разбрызгивателям. Там тоже имеется резервуар с водой и сопла. Отличия в том, что дождевая установка более эффективна за счет использования поршневого насоса и может обслуживать несколько террариумов за счет подключения большого количества сопел.

Генератор тумана (Fog Maker) помещается непосредственно в водоем террариума. Капли, образуемые им, очень мелкие, поэтому эффект повышения влажности вблизи прибора достигается практически мгновенно. Плюсом этого устройства являются его небольшие размеры. Минусом, пожалуй то, что генератор тумана эффективно работает в узком диапазоне глубины воды. Среди террариумистов бытует мнение, что этот прибор оказывает негативное действие на животных из-за используемого там ультразвука. Однако, объективных данных по этому поводу нет. Поскольку аппарат используется в сеансовом режиме, вряд ли он может оказать существенное действие на террариумных животных. Тем не менее осторожным террариумистам можно порекомендовать не ставить прибор в водоем, где есть водные животные.